现代检测技术导论-化学量检测

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1、现代检测技术导论现代检测技术导论第四章化学量检测与传感器4.1仪器分析方法4.2光学分析法 4.3 电化学分析法4.4色谱分析法4.5质谱分析法4.6离子敏场效应晶体管4.7气体传感器l仪器分析是通过测量表征物质的某些物理或化学性质的参数来完成化学组成、含量和结构的分析任务。l在分析化学的基础上吸收了物理学、光学、电子学等内容,根据光、电、磁、声、热的性质来进行分析。l仪器分析与化学分析相比具有如下特点:l灵敏度高,检出限低。适用于微量、痕量和超痕量组分的测定;l一般误差为25,不适合常量和高含量成分的测定;l选择性好。可以通过选择和调整测定条件,使其共存的组分在测定时相互不干扰;l操作简便,
2、分析速度快,易于实现自动化;l大多需要价格昂贵的专业仪器。光学分析法光谱分析法:基于能量与物质作用时,测量物质内部发生量子化的能级跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析。非光谱分析法:当物质与辐射作用时,测量辐射的某些性质,如折射、散射、干涉、衍射和偏振等的变化。吸收光谱法发射光谱法拉曼散射光谱法折射法偏振法衍射法干涉法光散射法光谱分析法光谱分析法吸收光谱法吸收光谱法发射光谱法发射光谱法原子光谱法原子光谱法分子光谱法分子光谱法原原子子发发射射原原子子吸吸收收原原子子荧荧光光X射射线线荧荧光光原原子子吸吸收收紫紫外外可可见见红红外外可可见见核核磁磁共共振振紫紫外外可可见见红红外外可
3、可见见分分子子荧荧光光分分子子磷磷光光核核磁磁共共振振化化学学发发光光原原子子发发射射原原子子荧荧光光分分子子荧荧光光分分子子磷磷光光X射射线线荧荧光光化化学学发发光光当辐射能通过样品(固体、液体或气体)中的一个透明层时,组成样品的粒子(分子、原子或离子)会选择性的吸收某种频率的辐射能,从低能态M(基态)跃迁至高能态M*(激发态),这种现象称为辐射的吸收。 M + E = M* E = h = h c /E :能量;h:普朗克常数;:频率;c:光速;:波长当粒子吸收能量后,从低能态M(基态)跃迁至高能态M*(激发态),处于高能态的粒子是不稳定的,在短暂的时间内(约108 s)又从高能态返回到低
4、能态,这时将吸收的能量释放出来,得到发射光谱。 M* = M + h 当用单色光照射透明样品时,由于辐射与待测物质分子相互作用发生能量交换、引起分子振动能级的变化,并有辐射能量的变化,因而产生与入射光波长不同的散射光,这种散射称为拉曼散射。电化学分析法电浓度分析法:通过测量与试液浓度有一定关系的电物理量对待测组分进行定量。电容量分析法:通过测量电物理量的突变作为容量分析滴定终止的指示方法。电导分析法电位分析法库仑分析法伏安分析法电流滴定法电位滴定法电导滴定法电解分析法电重量分析法:通过称量电解过程中电析于电极上的物质质量求算被测物含量。 电位分析法是基于测量某一溶液中两电极间的电位差,以测算出
5、被测溶液中某种离子的活度。 电位分析法具有较高的选择性,一种特定电极可测定某一特定的离子。如,玻璃电极可测定溶液中H离子的活度(或浓度),氟电极可测定溶液中F离子的活度。 适宜的测量范围一般在106102mol/L。离子选择电极是电化学敏感体,它的电位与溶液中给定的离子活度的对数成线性关系。 研制各种高灵敏度、高选择性的电极是电位分析法最活跃的研究领域之一。离子选择电极参比电极敏感膜溶液测量仪器 电位分析法按应用方式可为两类 : 直接电位法: 电极电位与溶液中电活性物质的活度有关,通过测量溶液的电动势,根据能斯特方程计算被测物质的含量。 对于氧化还原体系: Ox + ne- = Red 对于金
6、属电极(还原态为金属, 活度定为1):dReOxOOx/RedlnaanFRTEEnnMO/MMlnanFRTEE电位滴定: 分析法用电位测量装置指示滴定分析过程中被测组分的浓度变化,通过记录或绘制滴定曲线来确定滴定终点的分析方法。 电解分析: 在恒电流或控制电位条件下,使被测物质在电极上析出,实现定量分离测定目的的方法。 电重量分析法: 电解过程中在阴极上析出的物质量通常可以用称重的方法来确定。 库仑分析法: 依据法拉第电解定律,由电解过程中电极上通过的电量确定电极上析出的物质量的分析方法 电流滴定或库仑滴定: 恒电流下电解产生的滴定剂与被测物作用。库仑分析法: 根据电解过程中所消耗的电量来
7、求得被测物质含量的方法。法拉第电解定律m被测物质的质量;M物质的摩尔质量;n电极反应的电子转移数;Q为电量;F为法拉第常数。库仑分析三要素: 电量的准确测量 电解终点的指示 100的电流效率 伏安分析:通过测定特殊条件下的电流电压曲线来分析电解质的组成和含量的一类分析方法的总称。 极谱分析:使用滴汞电极的一种特殊的伏安分析法。单扫描极谱法(也称为单扫描极谱法(也称为直流示波极谱法)直流示波极谱法) 普通电导分析原理:依据溶液电导与电解质关系; 应用:高纯水质分析,酸雨监测; 高频电导分析特点:溶液与电极不直接接触; l组分的结构和性质微小差异 与固定相作用差异 随流动相移动的速度不等 差速迁移
8、 色谱分离。l以气体为流动相的色谱法lGas Chromatogaphy,简称GCl按固定相状态的不同可分为:气固色谱(GSC)气液色谱(GLC)l适合分离分析易汽化(在- 190-500范围内有0.2-10mmHg的蒸气压的)稳定、不易分解、不易反应的样品,特别适合用于同系物、同分异构体的分离。应用举例(应用举例(GCGC)l以液体为流动相的色谱法lLiquid Chromatogaphy,简称LCl适合分离分析高沸点、热不稳定、离子型的样品。应用举例应用举例(HPLC)l质谱分析法是通过对被测样品离子的质荷比的测定来进行分析的一种分析方法。被分析的样品首先要离子化,然后利用不同离子在电场或
9、磁场的运动行为的不同,把离子按质荷比(m/z)分开而得到质谱,通过样品的质谱和相关信息,可以得到样品的定性定量结果。l质谱仪种类很多。在进行质谱分析前,要根据样品状况和分析要求选择合适的质谱仪。目前,有机质谱仪主要有两大类:气相色谱-质谱联用仪(GC-MS)和液相色谱-质谱(LC-MS)联用仪。样品导样品导入系统入系统离子源离子源产生离子流产生离子流 质量质量 分析器分析器质量扫描质量扫描检测器检测器放大器放大器记录器记录器m/zH0 质谱图:棒图 纵坐标:离子的相对强度 横坐标:质荷比 m/z, 100 5080 100 120 m/z128(M+)2729414355577199113特点