混合菌的分离
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1、3. 混合菌夜稀释液的制备：取混合菌夜混合菌夜稀释液的制备：取混合菌夜1ml，加入盛有加入盛有9ml无菌水的试管中，稀释浓度无菌水的试管中，稀释浓度为为10-1，从浓度为，从浓度为10-1试管中取试管中取0.5ml 稀释液加入盛有稀释液加入盛有4.5ml无菌水的试管中，无菌水的试管中，以此类推，分别制成稀释度为以此类推，分别制成稀释度为10-210-3的稀释液。的稀释液。4.涂布平板法：将上述每种培养基平板底面涂布平板法：将上述每种培养基平板底面标记稀释度，然后用无菌吸管从最后三种标记稀释度，然后用无菌吸管从最后三种稀释度中即稀释度中即10-1、10-3试管中吸取试管中吸取0.1ml对号放入平
2、板上，用玻棒涂布。对号放入平板上，用玻棒涂布。5.平板划线法a.作分区标记在皿底将整个平板分成A、B、C、D四个面积不等的区域。各区之间的交角应为120度左右（平板转动一定角度约60度），一遍充分利用整个平板的面积，而且采用这种分区法可使D区和A区划出的线条相平行，并可避免此两区线条相接触。b.划线操作（1）用接种环挑取10-1少量混合菌夜；（2）划A区，划3-4条平行线（线条的多少依据挑取的菌量多少而定）。划完A区后应立即烧掉环上的残菌，以免因菌过多而影响后面各区的分离效果。在接种时，左手持皿底并将其覆盖在皿盖上方（不要放入皿盖内），以防止杂菌污染。（3）划其他区：将烧去残菌后的接种环在平板培养基边缘冷却一下，并使B区转到上方，接种环通过A区（菌源区）将菌带到B区，随即划数条致密的平行线。再从B区作C区的划线。最后经C区作D区的划线，D区的线条应与A区平行，但话D区时切勿重新接触A、B区，以免该两区中浓度的菌夜带到D区，影响单菌落的形成。随即将皿底放入皿盖中。烧去接种环上的菌线。
