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1、第二章第二章 基因和染色体的关系基因和染色体的关系 第一节第一节 减数分裂和受精作用减数分裂和受精作用一、减数分裂一、减数分裂特殊的有丝分裂特殊的有丝分裂进行进行有性生殖有性生殖的生物的生物原始生殖细胞原始生殖细胞 成熟生殖细胞成熟生殖细胞（精子和卵细胞）（精子和卵细胞）细胞细胞连续分裂两次，连续分裂两次，而染色体而染色体只复制一次只复制一次 对象：对象： 时期：时期： 特点：特点： 结果：结果：1 1、减数分裂的概念、减数分裂的概念染色体数目染色体数目减少一半减少一半同源染色体在减数分裂中在减数分裂中能配对能配对的两个染色体，它们的的两个染色体，它们的形形状、大小一般都相同状、大小一般都相同
2、，携带的遗传信息大体相，携带的遗传信息大体相同，一条来自同，一条来自父方父方，另一条来自，另一条来自母方母方。 _和和_是一对同源染色体，是一对同源染色体， _和和_是一对同源染色体，是一对同源染色体， _和和_是一对同源染色体是一对同源染色体。若若1 1，4 4，6 6表示来自表示来自母方母方，则则2 2，3 3，5 5表示来自表示来自父方父方。1 12 23 34 45 56 62 2、理解以下概念：、理解以下概念：123456联会_两两配对。但同源染两两配对。但同源染色体彼此之间还是独立的。色体彼此之间还是独立的。 1 12 23 34 45 56 6同源染色体同源染色体四分体联会的每一
3、对同源染色体含有联会的每一对同源染色体含有_，叫做四分体。，叫做四分体。 a aaab b bbc ccc d ddd e ef feeff 1个四分体个四分体=_同源染色体同源染色体=_染色体染色体=_染色单体染色单体=_DNA分子分子1对四个染色单体四个染色单体2条4条4个二、精子形成的过程二、精子形成的过程睾丸睾丸1 1、场所：、场所：2 2、过程：、过程：精原细胞精原细胞 初级精母细胞（减初级精母细胞（减 ） 次级精母细胞（减次级精母细胞（减 ） 精细胞（变形）精细胞（变形） 精子精子精原精原细胞细胞初级精初级精母细胞母细胞间期间期分裂期分裂期后后:同源染色体分离同源染色体分离前前:联
4、会、四分体联会、四分体染色体染色体复制复制中中:同源染色体排同源染色体排 列在列在赤道板上赤道板上次级精次级精母细胞母细胞次级精母细胞染色体数目与初级精母细胞相比次级精母细胞染色体数目与初级精母细胞相比有什么特点？原因是什么？有什么特点？原因是什么？减少了一半减少了一半同源染色体分离同源染色体分离减减2N N1 1、间期进行、间期进行_2 2、_配对配对联会联会( (形成形成_)_)3 3、四分体中非姐妹染色单体发生、四分体中非姐妹染色单体发生_4 4、同源染色体、同源染色体_,_,_自由自由组合，分别移向细胞两极。组合，分别移向细胞两极。 5 5、分裂产生的细胞中染色体数目、分裂产生的细胞中
5、染色体数目_。减数第一次分裂的特点减数第一次分裂的特点:染色体复制染色体复制同源染色体同源染色体四分体四分体交叉互换交叉互换分离分离非同源染色体非同源染色体减半减半1 1、减、减前期前期2 2、减、减中期中期3 3、减、减后期后期（二）、减数第二次分裂（二）、减数第二次分裂次级精母细胞次级精母细胞4 4、减减末期末期次级精母细胞次级精母细胞精子精子精细胞精细胞变形变形变形变形与与有丝分裂有丝分裂的分裂过程一样。的分裂过程一样。染色体染色体_复制复制. .每条染色体的每条染色体的着丝点着丝点_，姐妹染，姐妹染色单体色单体_。分裂过程中分裂过程中_同源染色体出现。同源染色体出现。减数第二次分裂的特
6、点：减数第二次分裂的特点：不再不再断裂断裂分开分开没有没有课堂练习课堂练习1 11 1、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在、减数分裂过程中，着丝点的分裂发生在 （ ） A A、间期、间期 B B、第一次细胞分裂、第一次细胞分裂 C C、第二次细胞分裂、第二次细胞分裂 D D、四分体时期、四分体时期2 2、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（、减数分裂中的第一次分裂的主要特点是（ ） A A、姐妹染色单体分开、姐妹染色单体分开 B B、同源染色体分开、同源染色体分开 C C、染色体进行复制、染色体进行复制 D D、染色体被恢复成染色质细丝、染色体被恢复成染色质细丝3 3、在减数分裂过程中，有关同
7、源染色体的叙述，不正确的是：、在减数分裂过程中，有关同源染色体的叙述，不正确的是： A A、第一次分裂开始不久两两配对的染色体、第一次分裂开始不久两两配对的染色体 B B 、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体、在减数第二次分裂中，大小、形状相同的染色体 C C、一条来自父方，一条来自母方、一条来自父方，一条来自母方 D D、在减数第一次分裂后期向两极移动、在减数第一次分裂后期向两极移动B BC CB B5 5、A A和和C C、B B和和D D为：为： ，a a和和a,ba,b和和b,cb,c和和c,dc,d和和dd称称为：为： ; ;6 6、在每个四分体中在每个四分体中, ,有同源染
8、色体有同源染色体 对对, ,包含包含 条条染色体染色体, , 条染色单体条染色单体, , 个个DNADNA分子分子, ,着丝点着丝点 个。个。4.图中有染色体图中有染色体 条条, 染色染色单体单体 条条,DNA分子分子 个个; 图中有同源染色体图中有同源染色体 对对,分是：分是： 。 4882A和和B；C和和D144非同源染色体非同源染色体姐妹染色单体姐妹染色单体22 7、根据减数分裂过程染色体行为变化、根据减数分裂过程染色体行为变化, 回答下列过程各发生的时期回答下列过程各发生的时期:1.染色体复制发生在染色体复制发生在:2.同源染色体的联会发生在同源染色体的联会发生在:3.同源染色体分离发
9、生在同源染色体分离发生在:4.染色体数目减半发生在染色体数目减半发生在:5. DNA数目减半发生在数目减半发生在:减减间期间期减减前期前期减减后期后期减减分裂完成时分裂完成时减减分裂完成时分裂完成时三、卵细胞的形成过程三、卵细胞的形成过程卵细胞卵细胞极体极体极体极体次级卵母细胞次级卵母细胞卵原细胞卵原细胞四分体四分体复制复制联会联会同源染色同源染色体分离体分离着丝点着丝点分裂分裂着丝点着丝点分裂分裂卵巢卵巢形成场所：形成场所：初级卵母细胞初级卵母细胞四、精子和卵细胞形成过程比较四、精子和卵细胞形成过程比较精原精原细胞细胞卵原卵原细胞细胞初级初级精母精母细胞细胞2个个次级次级精母精母细胞细胞4个
10、精个精细胞细胞4个个精精子子初级初级卵母卵母细胞细胞1个次级个次级卵母细胞卵母细胞1个极体个极体1个卵细胞个卵细胞3个极体个极体染色体复制染色体复制（DNA复制、复制、蛋白质复制）蛋白质复制）同源染色体联会同源染色体联会形成四分体形成四分体同源染色体分离同源染色体分离非同源染色体自由非同源染色体自由组合组合染色体数目减半染色体数目减半类似有丝分类似有丝分裂过程裂过程着丝点分裂、着丝点分裂、姐妹染色单姐妹染色单体分开体分开第一次分第一次分裂裂第一次分第一次分裂裂第二次分第二次分裂裂第二次分第二次分裂裂复制复制复制复制变形变形对于细胞分裂图像的鉴别，可以概括对于细胞分裂图像的鉴别，可以概括如下：如
11、下：一看染色体的数目一看染色体的数目( (奇偶性奇偶性) )；二看有无同源染色体；二看有无同源染色体；三看有无同源染色体的行为。三看有无同源染色体的行为。6 6、如何辨别减数分裂与有、如何辨别减数分裂与有丝分裂的分裂图象？丝分裂的分裂图象？一数一数染染色色体体数数目目奇数奇数偶数偶数二看二看同同源源染染色色体体无同源无同源染色体染色体减减减减有同源有同源染色体染色体三判断三判断同同源源染染色色体体行行为为无同源染无同源染色体行为色体行为有丝分裂有丝分裂有联会、四分有联会、四分体、同源染色体、同源染色体的分离体的分离减减判断下图各属于何种分裂？哪个时期？判断下图各属于何种分裂？哪个时期？A A、
12、减数第一次分裂前期、减数第一次分裂前期B B、减数第一次分裂中期、减数第一次分裂中期C C、减数第一次分裂后期、减数第一次分裂后期D D、有丝分裂前期、有丝分裂前期E E、有丝分裂中期、有丝分裂中期F F、有丝分裂后期、有丝分裂后期G G、减数第二次分裂前期、减数第二次分裂前期H H、减数第二次分裂中期、减数第二次分裂中期I I、减数第二次分裂后期、减数第二次分裂后期次级精母细胞次级精母细胞初级精母细胞初级精母细胞精子细胞精子细胞次级卵母细胞次级卵母细胞初级卵母细胞初级卵母细胞减二后期减二后期减一后期减一后期1 1、一个精原细胞经减数分裂产生（、一个精原细胞经减数分裂产生（ ）精子；）精子；一
13、个卵原细胞经减数分裂产生（一个卵原细胞经减数分裂产生（ ）卵细胞。）卵细胞。2 2、染色体数目减半发生在（、染色体数目减半发生在（ ）, , 原因是（原因是（ ） 3 3、在减数分裂过程中、在减数分裂过程中DNA DNA 数目减半（数目减半（ ）次，分别发生在）次，分别发生在（ ）和（）和（ ）。）。4 4、次级精（卵）母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体、次级精（卵）母细胞、第一极体和精子、卵细胞、第二极体中（中（ ）同源染色体。）同源染色体。5 5、精子形成过程中细胞质进行（、精子形成过程中细胞质进行（ ）6 6、精子形成过程中染色体复制（、精子形成过程中染色体复制（ ）次，）次，细胞
14、连续分裂（细胞连续分裂（ ）次）次4 4个个减数第一次分裂减数第一次分裂 同源染色体分离同源染色体分离2 2减数第一次分裂减数第一次分裂没有没有均等分裂均等分裂1 12 21 1个个减数第二次分裂减数第二次分裂课堂练习课堂练习2 27 7、下列有关四分体的叙述、下列有关四分体的叙述, ,不正确的是不正确的是 ( )( )A.A.每个四分体包含一对同源染色体的四个染色单体每个四分体包含一对同源染色体的四个染色单体B.B.经过复制的同源染色体都能形成四分体经过复制的同源染色体都能形成四分体C.C.基因交换现象发生在四分体时期基因交换现象发生在四分体时期D.D.四分体出现在减数第一次分裂时期四分体出
15、现在减数第一次分裂时期8 8、下列有关同源染色体的叙述、下列有关同源染色体的叙述, ,正确的是（正确的是（ ）A.A.减数分裂中配对的染色体减数分裂中配对的染色体B.B.有丝分裂中配对的染色体有丝分裂中配对的染色体C.C.配子中两两配对的染色体配子中两两配对的染色体 D.D.一个来自父方一个来自父方, ,一个来自母方的染色体一个来自母方的染色体BA 六、受精作用六、受精作用 父亲体内的父亲体内的 所有精所有精原细胞，染色体组成并原细胞，染色体组成并无差别；母亲体内的卵无差别；母亲体内的卵原细胞也是如此。可是，原细胞也是如此。可是，“一母生九子，九子各一母生九子，九子各不同不同”，同样的精（卵）
16、，同样的精（卵）原细胞会产生不同的配原细胞会产生不同的配子吗？子吗？ 会产生。会产生。 配子有多样性。配子有多样性。（二）、受精作用（二）、受精作用概念：概念： 精子与卵细胞结合成为受精卵的过程精子与卵细胞结合成为受精卵的过程受精作用受精作用受精卵受精卵来自精子来自精子来自卵来自卵细胞细胞注意：注意：1 1、一个精子只能和一个卵细胞结合，形成一个受精卵。、一个精子只能和一个卵细胞结合，形成一个受精卵。2 2、进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）、进入卵细胞的只是精子的头部（细胞核）3 3、受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。、受精卵的细胞质几乎都来自卵细胞。第二节第二节 基因在染色体上基因在染色体
17、上1、推论：推论： 基因是由染色体携带着从亲代传递给下基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在染色体上。一代的。也就是说，基因就在染色体上。基因和染色体行为存在着明显的平行关系基因和染色体行为存在着明显的平行关系!2、推论的原因：推论的原因：一、萨顿的假说一、萨顿的假说（类比推理）（类比推理）基因行为基因行为染色体行为染色体行为基因在杂交过程中保持完基因在杂交过程中保持完整性和独立性。整性和独立性。在体细胞中基因在体细胞中基因 存在存在 在体细胞中染色体在体细胞中染色体 存存在在在配子中成对的基因只有在配子中成对的基因只有 。体细胞中成对的基因一个体细胞中成对的基因一个来自
18、来自 , ,一个来自一个来自 。体细胞中成对的染色体一体细胞中成对的染色体一个来自个来自 , ,一个来自一个来自 。非等位基因在形成配子时非等位基因在形成配子时 。染色体在配子形成和受精染色体在配子形成和受精过程中过程中, ,具有相对稳定的具有相对稳定的形态结构。形态结构。成对成对成对成对在配子中成对的染色体只在配子中成对的染色体只有有 。一个一个一条一条自由组合自由组合父方父方母方母方父方父方母方母方非同源染色体在减数第一次非同源染色体在减数第一次分裂后期也是分裂后期也是 的。的。自由组合自由组合二、二、基因位于染色体上的证据基因位于染色体上的证据（摩尔根与他的果蝇）（摩尔根与他的果蝇）19
19、261926年发表年发表基因论基因论创立了现代遗传学的基因学说。创立了现代遗传学的基因学说。 P红眼（雌）红眼（雌） 白眼（白眼（雄雄）F1红眼（红眼（雌、雄雌、雄）F23红眼红眼（雌、雄）：（雌、雄）： 1白眼白眼（雄雄）F1雌雄交配雌雄交配性染色体与常染色体：性染色体与常染色体：与与性别决定有关性别决定有关的染色体就是的染色体就是性染色体性染色体; 与性别决定无关的染色体是常染色体与性别决定无关的染色体是常染色体雌性雌性XX雄性雄性XY性染色体性染色体常染色体常染色体注：常染色体上的基因不需标明其位于常染注：常染色体上的基因不需标明其位于常染色体上色体上( ( 例例DDDD、dd)dd)，
20、而性染色体上的基因需，而性染色体上的基因需标明（性染色体要大写）标明（性染色体要大写）红眼（雌）红眼（雌）白眼（雄）白眼（雄）XWXWXwY练习：练习：写出纯合亲本中红眼（雌）和白眼写出纯合亲本中红眼（雌）和白眼（雄）杂交产生（雄）杂交产生F F1 1的遗传图解的遗传图解摩尔根设想，控制白眼的基因（摩尔根设想，控制白眼的基因（w w）在）在X X染色体上，染色体上，Y Y染色体不染色体不含其等位基因。含其等位基因。XWXW红眼（雌）红眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）XWYXwXWY红眼（雄）红眼（雄）XWXw红眼（雌）红眼（雌）PF2F1配子配子XWYXWXWXW红眼（雌）红眼（雌）XWY红
21、眼（雄）红眼（雄）XwXWXw红眼（雌）红眼（雌）XwY白眼（雄）白眼（雄）测交法验证测交法验证XWY 红眼（雄）红眼（雄）XwXw 白眼（雌）白眼（雌）测交亲本测交亲本XwXWYXWXwXwY红眼（雌）红眼（雌）白眼（雄）白眼（雄）1 ： 1 摩尔根通过实验将一个特定的基摩尔根通过实验将一个特定的基因因（控制白眼的基因（控制白眼的基因w w）和一条特定和一条特定的染色体的染色体（X X）联系起来，从而联系起来，从而证明证明了基因在染色体上。了基因在染色体上。实验结论：实验结论：三、新的疑问？三、新的疑问？ 人只有人只有2323对染色体，却有几万个基因，基因与对染色体，却有几万个基因，基因与染
22、色体之间可能有对应关系吗？染色体之间可能有对应关系吗？一条染色体上有很多一条染色体上有很多个基因。个基因。基因在染色体基因在染色体上呈线性排列上呈线性排列四、孟德尔遗传规律的现代解释四、孟德尔遗传规律的现代解释 基因分离定律的实质是：基因分离定律的实质是：在杂合体的细胞中，在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会等位基因会随同源染色体的分开而分离，随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。独立的随配子遗传
23、给后代。 基因自由组合定律的实质是：基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因分离的同时，同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。非同源染色体上的非等位基因自由组合。1 1、决定人体遗传性状的基因，位于细胞的哪一种构造上、决定人体遗传性状的基因，位于细胞的哪一种构造上 A. A. 细胞壁细胞壁 B. B. 细胞膜细胞膜 C. C. 叶绿体叶绿体 D. D. 染色体染色体课堂练习课堂练习DB2 2、果绳的红眼为伴性
24、显性遗传，其隐性性状为白眼，、果绳的红眼为伴性显性遗传，其隐性性状为白眼，在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性在下列杂交组合中，通过眼色即可直接判断子代果蝇性别的一组是别的一组是 （ ） A A、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 B B、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇红眼雄果蝇红眼雄果蝇 C C、杂合红眼雌果蝇、杂合红眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 D D、白眼雌果蝇、白眼雌果蝇白眼雄果蝇白眼雄果蝇 3 3、下列各项中，能证明基因与染色体具有平下列各项中，能证明基因与染色体具有平行关系的实验是（行关系的实验是（ ） A A、摩尔根的果蝇杂交实验、摩尔根的果蝇杂交实验 B B
25、、孟德尔的豌豆杂交实验、孟德尔的豌豆杂交实验4 4、在在XYXY型性别决定中，对性别起决定作用的型性别决定中，对性别起决定作用的细胞是（细胞是（ ） A A、精子、精子 B B、卵细胞、卵细胞 C C、初级精母细胞、初级精母细胞 D D、初级卵母细、初级卵母细胞胞 A A5 5、豌豆的杂交实验中，高茎与矮茎杂交，豌豆的杂交实验中，高茎与矮茎杂交，F F2 2中高茎和矮茎的比为中高茎和矮茎的比为787787：277277，上述实验，上述实验结果的实质是（结果的实质是（ ） A A、高茎基因对矮茎基因是显性的、高茎基因对矮茎基因是显性的 B B、F1F1自交，后代出现了性状分离自交，后代出现了性状
26、分离 C C、控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体、控制高茎和矮茎的基因不在一条染色体上上 D D、等位基因随同源染色体的分离而分开、等位基因随同源染色体的分离而分开 D第三节第三节 伴性遗传伴性遗传 控制性状的基因位于性染色体上，控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫象叫伴性遗传伴性遗传。一、一、伴性遗传伴性遗传种类种类伴伴X X染色体遗传染色体遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传1 1、伴、伴X X染色体隐形遗传病染色体隐形遗传病红绿色盲症红绿色盲症道尔顿道尔顿发现者：发现者：症症
27、状：状：道尔顿道尔顿色觉障碍，红绿不分色觉障碍，红绿不分红绿色盲测试红绿色盲测试红绿色盲测试红绿色盲测试圆盘里有什么？圆盘里有什么？红绿色盲测试红绿色盲测试男性患者女性患者控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因控制红绿色盲的基因是隐性遗传基因(b),(b),且位于且位于X X性染色体上。性染色体上。请写出基因型和相关的表现型请写出基因型和相关的表现型: :女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲XbY XBYXbXbXBXbXBXB红绿色盲的遗传方式的几种情况：红绿色盲的遗传方式的几种情况：女性正常与男性正常女性正常与男性正常: :女性正
28、常与男性色盲女性正常与男性色盲: :女性携带者与男性正常女性携带者与男性正常: :女性携带者与男性色盲女性携带者与男性色盲: :女性色盲与男性正常女性色盲与男性正常: :女性色盲与男性色盲女性色盲与男性色盲: :X XB BX XB B X X X XB BY YX XB BX XB B X X X Xb bY YX XB BX Xb b X X X XB BY YX XB BX Xb b X X X Xb bY YX Xb bX Xb b X X X XB BY YX Xb bX Xb b X X X Xb bY Y亲代亲代配子配子子代子代女性正常女性正常男性色盲男性色盲X YbX XBb正
29、常女性（携带者）正常女性（携带者）男性正常男性正常1 ： 1X XBBY XbX BX YB男性的色盲基因只能传男性的色盲基因只能传_女儿女儿X XBBX YB女性携带者女性携带者 正常男性正常男性亲代亲代X XBbX YB配子配子子代子代X XBbX Yb女性正常女性正常 女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲1 ： 1 ： 1 ： 1X bXX B BBXBY Y男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是母亲母亲1/41/41/21/2XBXb XbY亲亲代代配配
30、子子子子代代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲女性携带者女性携带者男性患者男性患者 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 1 ： 1 1女性色盲女性色盲男性正常男性正常伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）、患者男性多于女性：）、患者男性多于女性： （2 2）、交叉遗传）、交叉遗传 ( (隔代遗传隔代遗传) ) 色盲典型遗传过程是色盲典型遗传过程是 外公外公 女儿女儿 外孙。外孙。 （3 3）、女性色盲，她
31、的父亲和儿子都色盲）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY（2 2）、交叉遗传（隔代遗传）、交叉遗传（隔代遗传） XbXb XbYXbYXbXbXbY（3 3）、）、女性色盲，她的父亲和儿子都色盲女性色盲，她的父亲和儿子都色盲 （母患子必患，女患父必患）（母患子必患，女患父必患） (1)(1)IIIIII3 3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中
32、_个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III(2) III2 2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合她是杂合体的概率是体的概率是_。（3 3）IVIV1 1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。请据图回答。1/4男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲2 2、伴、伴X X显形遗传病显形遗传病抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良患者由于对磷、钙吸收不良
33、而导致骨发育障碍。患者常而导致骨发育障碍。患者常常表现为常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。生长缓慢等症状。 抗维生素抗维生素D D佝偻病的基因型和表现型佝偻病的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常抗维生抗维生素素D佝偻佝偻病患者病患者正常正常IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素抗维生素D D佝偻
34、病系谱图佝偻病系谱图XDYXdY（1 1）女性患者多于男性患者。）女性患者多于男性患者。（2 2）男性患者的母亲和女儿都是患者）男性患者的母亲和女儿都是患者伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：12 53479106118特点：特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女3 3、伴、伴Y Y遗传病遗传病外耳道多毛症外耳道多毛症. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）交叉遗传）交叉遗传（2 2）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患（3 3）男性患者多于女性）男性患者多于女性2.伴伴X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。）女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。（2 2）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患 小小结：结：
